Steun vinden en krijgen

Het kan lastig zijn om aan naasten uit te leggen hoe het is om met een chronische darmziekte te leven. Door te praten met mensen die ook colitis ulcerosa hebben, kan je veel steun krijgen.

Patiëntenvereniging bij colitis ulcerosa

Crohn en Colitis Ulcerosa Vereniging Nederland (CCUVN) is de patiëntenvereniging voor mensen met chronische darmziekten. Deze vereniging geeft informatie over colitis ulcerosa en houdt haar leden op de hoogte van de ontwikkelingen op het gebied van chronische darmziekten. Daarnaast organiseert de vereniging ontmoetingen tussen mensen met colitis ulcerosa waarbij je ervaringen kan uitwisselen met mensen die hetzelfde meemaken als jij. Ook via het forum en de besloten Facebook-groep van het CCUVN kun je in contact komen met andere mensen met colitis ulcerosa.

Leven met colitis ulcerosa

Gastbloggen op Wijhebbencolitis.nl

Naast het lezen van de ervaringsverhalen van anderen, kan het fijn zijn om je eigen ervaringen te delen. Op Wijhebbencolitis.nl is het mogelijk om via een gastblog jouw verhaal te delen en zo anderen met colitis ulcerosa te vertellen hoe jij de ziekte ervaart en ermee omgaat. Meld je hier aan als gastblogger of lees de blogs van anderen.

Omgaan met een chronische darmziekte

In verschillende ziekenhuizen en revalidatiecentra worden ook programma’s aanboden over het leven met een chronische ziekte. Hierbij wordt aandacht besteed aan de psychische en sociale gevolgen en leer je om te gaan met de ziekte van Crohn. Wil je hier meer informatie over hebben, neem dan contact op met je behandeld arts of met de patiëntenvereniging voor mensen met de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa, de CCUVN.

Deel deze pagina:

Schrijf je in voor de online nieuwsbrief!

3

Je verlaat nu de website www.wijhebbencolitis.nl om naar een andere website te gaan. Links naar andere sites worden aangeboden voor het gemak van de gebruiker. Takeda Nederland bv is niet verantwoordelijk voor de inhoud of verdere links op deze sites. Wees je ervan bewust dat deze andere websites mogelijk eigen standaardvoorwaarden en een eigen privacybeleid hebben waar Takeda Nederland bv niet voor verantwoordelijk is.
Klik op OK om verder te gaan of klik op TERUG om terug te gaan naar de pagina die je als laatste bekeken hebt.

    

Wil jij je mening delen over je ziekte en de behandeling daarvan? Meld je dan aan voor de ‘Wij Hebben IBD Community’, een besloten groep voor IBD patiënten. In deze online community kun je meedenken over oplossingen voor situaties waar je als patiënt tegenaan loopt. Ook krijg je direct inzicht in de ervaringen en tips van andere patiënten met colitis ulcerosa.

Klinkt interessant! Ik doe graag mee.*

 

* Nadat je op de button hebt geklikt, word je doorgestuurd naar de website van InSites Consulting. Daar stellen we je enkele vragen om te kijken of je tot de doelgroep van deze community behoort.

Je verlaat nu de website www.wijhebbencolitis.nl om naar een andere website te gaan. Links naar andere sites worden aangeboden voor het gemak van de gebruiker. Takeda Nederland bv is niet verantwoordelijk voor de inhoud of verdere links op deze sites. Wees je ervan bewust dat deze andere websites mogelijk eigen standaardvoorwaarden en een eigen privacybeleid hebben waar Takeda Nederland bv niet voor verantwoordelijk is.
Klik op OK om verder te gaan of klik op TERUG om terug te gaan naar de pagina die je als laatste bekeken hebt.